Regulatory Compliance Berater (m/w/d)

Du berätst sowohl unsere internen Teams als auch externe Kunden aus der Medizintechnik-, Pharma- und Biotech-Branche. Dabei unterstützt Du unsere Kunden insbesondere bei der Entwicklung und Marktzulassung komplexer Produkte, digital vernetzter Medizingeräte sowie kombinierter Medizinprodukt-Arzneimittelkombinationen.

Dein vielseitiger Tätigkeitsbereich umfasst u. a.:

• Beratung zu regulatorischen Anforderungen (MDR, IVDR, sowie die Anforderungen der MDSAP Länder)
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß regulatorischen Vorgaben
• Begleitung von Konformitätsbewertungsverfahren – insbesondere für Medizinprodukte und Kombinationsprodukte
• Beratung und Unterstützung bei klinischen Prüfungen im Rahmen der Prüfprodukteverantwortung
• Stakeholder-Management und Abstimmung mit Kunden, Behörden, Benannten Stellen und Partnern
• Teilnahme an sowie Leitung von Audits
• Verhandlung von Qualitätssicherungsverträgen

• Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich (Medizintechnik, Naturwissenschaften, Pharmazie, Recht o. Ä.)
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel (MDR/IVDR, ISO 13485, 21 CFR, GxP…)
• Erfahrung in der Regulatory Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik
• Kommunikations- und Beratungskompetenz – sowohl intern als auch extern gegenüber Kunden
• Strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie eine hohe Kunden- und Ergebnisorientierung
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Neben Deinem fachlichen und praktischen Know-how verfügst du über ein souveränes und empathisches Auftreten. Zudem zeichnet Dich soziale Kompetenz in Form von Zuverlässigkeit, Engagement und Flexibilität aus und Du beweis sowohl ein hohes Maß an Eigenständigkeit als auch eine hohe Teamfähigkeit. Vor allem bist Du ein:e Mitdenker:in.