Vous dirigez des projets clients pour la configuration et le déploiement de solutions BAYOOSOFT (Access Manager, gpg4o, Themis), conseillez les clients, coordonnez les équipes de projet et supervisez la gestion des grands comptes dans le domaine du mainframe.
Vous prospectez et gérez les fabricants de produits pharmaceutiques, de technologies médicales et de diagnostics in vitro dans la région DACH, vous qualifiez les demandes de projets, vous mettez en relation les personnes intéressées avec les entreprises YOOme appropriées et vous représentez la marque lors de salons et de congrès.
Vous identifiez, prospectez et gérez de nouveaux clients pour les solutions logicielles sur mesure de BAYOOTEC, négociez des contrats, développez des relations stratégiques avec les clients et représentez l'entreprise lors de salons et de congrès en Allemagne et à l'étranger.
Vous coordonnez les activités de vérification et de validation pour les projets de logiciels médicaux conformément aux normes IEC 62304, ISO 13485 et MDR, assurez la traçabilité dans le modèle V et agissez en tant qu'interface entre le développement, l'assurance qualité et les clients.
Vous prenez en charge la gestion de projets logiciels exigeants pour des clients nationaux et internationaux, vous dirigez des équipes de développement sur le plan technique et agissez en tant que Product Owner, de l'analyse des exigences à l'assurance qualité en passant par la planification des sprints.
En tant qu'interface centrale avec les personnes intéressées, les clients et les partenaires dans l'environnement de la santé numérique (DiGA, pharmacie, caisses d'assurance maladie), tu développes des relations stratégiques, tu accompagnes les appels d'offres et tu représentes BAYOOMED dans les salons, les congrès et les associations professionnelles.
En tant que Product Owner:in, vous gérez des projets logiciels agiles dans l'environnement de la santé numérique pour des clients des secteurs pharmaceutique, MedTech et des sciences de la vie, de l'analyse des besoins à l'assurance qualité selon les normes ISO 13485, MDR et FDA, en passant par la planification des sprints.
Vous conseillez les clients des secteurs de la technologie médicale, de la pharmacie et de la biotechnologie dans le cadre du développement et de l'autorisation de mise sur le marché de produits complexes, allant des dispositifs médicaux en réseau aux solutions combinées dispositifs médicaux/médicaments.
Vous planifiez, contrôlez et développez notre logiciel de gestion pour les secteurs hautement réglementés et les infrastructures critiques - en collaboration avec le propriétaire du produit, l'équipe et les clients.
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Europaplatz 5
64293 Darmstadt
Mariendorfer Damm 1-3
12099 Berlin
Aidenbachstr. 54
81379 Munich
Konrad-Adenauer-Ufer 39
50668 Cologne
Wilhelm-Bleyle-Str. 10
71636 Ludwigsburg
Am Gewerbepark 2
56462 Höhn
Sandgrubenstr. 44
CH-4058 Bâle
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